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viernes, 22 de octubre de 2010

Membrana Plasmatica.

Membranas Biológicas.
Membrana Plasmática
La membrana plasmática es una capa delgada (unos 75 A de espesor) que rodea a todas las células, definiendo su extensión y manteniendo las diferencias esenciales entre el contenido de la célula y su entorno. Por una de sus caras esta membrana está en contacto con el medio extracelular, por la otra, con el citosol de la célula, donde están inmersos los orgánulos.
      

Composición de la membrana (Lípidos, Carbohidratos, y Proteínas)
La membrana plasmática está compuesta por una bicapa fosfolipidica.
Lípidosà 30%-70%
Proteínasà 20%-70%
Carbohidratos à 7% Ubicados en la pared externa de la membrana


Mosaico Fluido
El modelo de mosaico fluido es, en biología, un modelo de la estructura de la membrana plasmática propuesto en 1972 por S. J. Singer y Garth Nicolson gracias a los avances en microscopía electrónica, el estudio de interacciones hidrófilas, al estudio de enlaces no covalentes como puentes de hidrógeno y el desarrollo de técnicas como la criofractura y el contraste negativo.

Propiedades
·         Fluidez àdepende de la Temperatura.
·         Asimetríaà distintas [ ] de moléculas dentro y fuera
·         Movilidad-Dinamismo à Movimientos de Lípidos sobre su propio eje, carbohidratos movimiento lateral
·         Selectividad à Selecciona que deja pasar y que no



Funciones
·         Delimitar la célula
·         Resguardar el contenido citoplasmático
·         Barrera selectiva
·         Interacciones Intercelulares
·         Sitio de actividad bioquímica

Diferencias entre eucariotas y procariotas.


Células Eucariotas
Células Procariotas
Tamaño
5-100 µm
Menor a 10 µm
Reproducción
Mitosis y Meiosis
Fisión Binaria
Núcleo
Núcleo Verdadero
Núcleo no verdadero
Organelas
Organelas y estructuras especializadas.
No tiene organelas (discutible por la presencia de memb. nucelar y ribosomas)
Alimentación
Absorción, algunos hacen fotosíntesis
Endocitosis, Fagocitosis, Multicelular, Fotosíntesis

Material Genético en estructura
Material Genético libre



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Actualidad. 20 de Junio de 2010


domingo, 17 de octubre de 2010

Termodinámica metabólica.
El metabolismo es el conjunto de reacciones bioquímicas y procesos físico-químicos que ocurren en una célula y en el organismo. El metabolismo se divide en dos procesos conjugados: catabolismo y anabolismo. Las reacciones catabólicas liberan energía y las reacciones anabólicas utilizan esta energía liberada para recomponer enlaces químicos y construir componentes.
     

Cada célula desarrolla miles de reacciones químicas que pueden ser exergónicas (con liberación de energía) o endergónicas (con consumo de energía), que en su conjunto constituyen el METABOLISMO CELULAR. Las células regulan las reacciones químicas por medio de catalizadores biológicos: ENZIMAS.
 

Definición y función de la mitocondria.
Las mitocondrias son los orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular, actúan por tanto, como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos). Sin mitocondrias, los animales y hongos no serían capaces de utilizar oxígeno para extraer toda la energía de los alimentos y mantener con ella el crecimiento y la capacidad de reproducirse. Los organismos llamados anaerobios viven en medios sin oxígeno, y todos ellos carecen de mitocondrias.
 

Estructura de la Mitocondria.
La mitocondria, que tiene una longitud comprendida entre 0,5 y 1 micrómetro, está envuelta en una membrana doble. La membrana exterior lisa está separada de la interior por una película líquida. La membrana interior, replegada en unas estructuras llamadas crestas, rodea una matriz líquida que contiene gran cantidad de enzimas o catalizadores biológicos. Dentro de esta matriz líquida hay ácido desoxirribonucleico mitocondrial (mDNA), que contiene información sobre síntesis directa de proteínas.

Artículos relacionados
Titulo. Endocrinología y nutrición. Síndrome metabólico, resistencia a la insulina y metabolismo tisular.
Referencia. Revista Endocrinología Vol.50 Núm. 08. Endocrinol Nutr. 2003; 50:324-33.

Titulo. Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano
Referencia. 1. Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de-Bruijn MHL, Coulson AR, Drouin J et al. Sequence and organization of the human mitochondrial genome. Nature 1981;290:427-465.


Bibliografía.